新华网广州11月13日电 广州市新生儿筛查中心统计数据显示，今年广州新生儿出生缺陷检出率有明显上升趋势，预计先天性甲状腺功能减低症（CH）的病例数将比去年增加三分之一。有医院表示，新生儿筛查高端技术－－“串联质谱”技术，有望明年在广州开展临床服务。

    据《南方都市报》报道，广州市新生儿筛查中心16年来已经累计筛查新生儿近70万人，检出G6PD缺陷（俗称“蚕豆病”）2万多例，先天性甲低210例，苯丙酮尿症（PKU）22例。广州市新生儿筛查中心副主任江剑辉教授介绍说，这些疾病会造成新生儿智力低下、痴呆、聋哑等问题，早期发现治疗效果很好。

    据统计，今年该中心已经筛查了83000名新生儿，预计到年底将突破10万人数。江剑辉教授介绍说，取消强制婚检后，新生儿出生缺陷检出率也明显上升。比如说，以往每年大约能检出30个先天性甲低，今年预计超过40个，而PKU的检出率也从以往的3.3万分之一，上升到今年的2.7万分之一。这里面有外来人口增加的原因，也有未进行婚检便生育的因素。

    广州市妇婴医院麦卫阳书记指出，在强制婚检取消后，孕前检查就显得更为重要。预防出生缺陷应该由婚检、孕前检查、产前检查和新生儿筛查四道防线构筑。他建议，没有进行婚前检查的夫妻，在怀孕前最好做一次孕前检查，以确定是否适合怀孕及注意事项。

    广州市妇婴医院麦卫阳书记透露说，目前已经在上海开展科研的新生儿筛查高端技术棗“串联质谱”技术，有望明年在广州市妇婴医院率先开展临床服务，届时用新生儿的一滴血就可检测40多种遗传病。据悉，这项技术目前在日本等国家都已经广泛应用于新生儿筛查。（完）